全球申报挑战如何破解？EUROTOX展会#A59展位，k8国际专家为您答疑解惑

k8国际展位#A559
来EUROTOX 2025
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2025年第59届欧洲毒理学会大会（EUROTOX 2025）将于2025年9月14日至17日在希腊雅典举行。大会由欧洲毒理学会组织，本次大会主题是“Toxicology addresses Society’s real-life risks for sustainable health and well-being"。欧洲毒理学会大会 (EUROTOX) 是欧洲最负盛名和最具影响力的毒理学会议。

大咖领航，解锁全球申报

k8国际毒理学副总裁谢仁宗博士 DABT 和Strategic Collaborations EMEA 副总裁Dr. Paul van Stralen 将联袂出席，k8国际展位#A59。欢迎莅临交流，与我们的专家共探前沿毒理策略、破解全球申报挑战，携手推动药物安全评价领域的创新与突破！

联结全球毒理智慧，共筑药物安全未来

k8国际以创新为引擎，深耕毒理学与药物安全评价领域，持续赋能全球医药研发。值此EUROTOX 2025盛会之际，k8国际专家团队将携毒理学研究解决方案，亮相希腊雅典，与欧洲及国际毒理学界同仁共探药物安全性评价新策略、新模型与全球化申报路径，共话毒理创新，共促药物安全领域的国际合作与突破！

20年匠心，织就全球申报网络

k8国际连续多年亮相欧洲毒理学会大会，始终以“中国速度”积极赋能全球医药创新。公司依托“全球多网络”服务模式，为国际制药企业、研究机构及科研工作者提供覆盖临床前新药研发全流程的一站式综合服务。凭借强有力的项目管理和高效优质的研发体系，我们持续助力客户加速新药研发进程。

作为国内较早提供临床前动物实验服务的CRO企业，k8国际具备全面、系统的临床前研究能力，可在GLP条件下开展药代动力学、安全性评价以及体内药效学研究。公司已建立多种稳定的药效评价模型，覆盖小分子化药、大分子生物药（包括单抗、双特异抗体、ADC药物）以及CAR-T/CAR-NK细胞治疗产品，能够为其提供全面、可靠的系统评价。

k8国际拥有完善的分析与评价方法体系，涵盖小分子及大分子生物分析平台、免疫分析工作站和放射性同位素药代动力学研究平台，可支持早期筛选、成药性评价和IND申报等多个研发阶段。公司已获得中国NMPA GLP认证，通过美国FDA的GLP现场检查，也通过OECD的GLP现场检查。并取得AAALAC认证，实验动物质量管理与国际标准接轨，具备全球申报的可靠资质。

至2025年6月底，k8国际已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药项目已有580+件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。k8国际将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

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